История пациента: «хрустальный» Сережа.

Серия «История пациента» – это информация от  реальных людей, которая возможно кому-то поможет. В жизни бывает всякое. Ни с чем не сравнить удар судьбы, который получают родители, если серьезно заболел ребенок. Это испытания для каждого члена семьи. Возможно, прочитав историю пациента, кому-то это  поможет мобилизоваться и бороться с проблемой здоровья.

– Поражает, с какой иногда брезгливостью смотрят на инвалида. Ребенку еще государство как-то помогает, а вот взрослые – за пределами интересов общества, политиков. Это же дикость! Наши» «хрусталики», как мы называем наших детей, с проблемами, но интеллект не хуже, чем у других детей. Дайте им шанс вписаться в общество, чувствовать себя востребованными, – эмоционально говорит Светлана. – Сейчас в Рязани действует проект Фонда «Наши дети»: Ольга Костюшина, у которой «хрустальная» болезнь,  ходит по школам и рассказывает детям о таких,  как она, учит гуманизму. Я была на обучении в Германии, которое оплатила организация «Навигатор будущего». Там совсем другой микроклимат в обществе. Они понимаю, что беда может случиться у каждого, от здоровья до инвалидности отделяют секунды времени.  Мы  не сидим сложа руки: участвовали в программе «Образование для всех» и получили компьютер. Стараемся, чтобы Сережа чаще участвовал в разных мероприятиях. Например, каждые выходные проходит мастер-класс по профориентации, что очень важно подростку, который ищет себя».

Профессор Джон Канис: важно бороться с остеопорозом, соединяя усилия РАОП и IOF

Мнение врача: модернизация или профанация-решайте сами.

Модернизация здравоохранения.Реальность,

IV Летняя школа-2014 по остеопорозу в Ярославле

Состоялся круглый стол «Сильные женщины против остеопороза»

Центру остеопороза в Ярославле 15 лет,

Конференция обществ пациентов с остеопорозом в Хельсинки с 30 мая по 3 июня 2013г.